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1.
Gastroenterol. latinoam ; 30(2): 58-63, 2019. tab
Article in English | LILACS | ID: biblio-1103903

ABSTRACT

ANTECEDENTES: La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática inflamatoria crónica colestásica de causa desconocida. Varios patógenos virales y bacterianos han sido propuestos como factores que podrían gatillar una respuesta inmune por mimetismo molecular, o directamente estar relacionados en la persistencia del daño biliar. Existen reportes controversiales respecto al rol de en la patogenia de CBP. OBJETIVOS: Investigar marcadores de infección de séricos y en hígado de pacientes con CBP. PACIENTES Y MÉTODOS: Veinte pacientes diagnosticados con CBP y 20 pacientes control con otras enfermedades hepáticas crónicas no colestásicas fueron estudiados. Se determinaron anticuerpos séricos anti- (IgG). Se realizó detección inmunohistoquímica de antígenos de en hígado. Se extrajo DNA de hígado para amplificación de la secuencia específica de rRNA 16S de por PCR. Fueron usados controles de amplificación de DNA bacteriano y humano. Los pacientes firmaron consentimiento informado. Se realizó un metaanálisis de la diferencia de riesgo de CBP en pacientes infectados por y en un grupo control. RESULTADOS: Los anticuerpos séricos fueron positivos en 30% de los pacientes con CBP y 50% de los controles (p = NS). Antígenos de no fueron detectados en tejido hepático de pacientes con CBP ni de controles. No se amplificó ADN bacteriano en ninguna de las muestras. El metaanálisis de la diferencia de riesgo mostró gran heterogeneidad de los estudios, por lo que no se realizó una estimación de diferencia de riesgo agrupada. DISCUSIÓN: No encontramos asociación entre infección por y CBP. En la evidencia actual, un estudio presenta resultados a favor de la asociación entre y CBP y tres estudios resultados en contra.,


Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic cholestatic inflammatory liver disease of unknown cause. Several viral and bacterial pathogens have been proposed as factors that could either trigger an immune response by molecular mimicry or directly be involved in the persistence of biliary damage. There are conflicting reports respecting the role of in the pathogenesis of PBC. To investigate markers of infection in serum and liver tissue from patients with PBC. Twenty patients with diagnosis of PBC and 20 control patients with other non-cholestatic chronic liver diseases were studied. Serum anti- antibodies (IgG) were determined. Liver tissue was available for immunohistochemistry detection of antigens. DNA was extracted from liver tissue and a specific sequence of 16S rRNA gene was amplified by CPR. Adequate controls of bacterial and human DNA amplification were used. Informed consent was obtained from patients. A meta-analysis of risk difference of PBC in Chlamydophila pneumoniae infected patients and in the control groupwas performed. Serum antibodies were positive in 30% of patients with PBC and 50% of controls (p = NS). antigens were not detected in liver tissue neither of patients with PBC nor controls. Bacterial DNA did not amplify in any of the samples, despite good amplification of internal and external controls. Risk difference meta-analysis showed high heterogeneity between studies. Therefore, we did not estimate a pooled risk difference. Our results do not support the association between infection and PBC. In the current literature only one study shows an association between and PBC, but other three studies do not support it.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Aged , Chlamydia Infections/diagnosis , Chlamydophila Infections/complications , Liver Cirrhosis, Biliary/diagnosis , Liver Cirrhosis, Biliary/microbiology , DNA, Bacterial , Immunoglobulin G , Immunohistochemistry , RNA, Ribosomal, 16S/analysis , Case-Control Studies , Polymerase Chain Reaction , Chlamydophila pneumoniae/genetics , Liver/microbiology , Liver Cirrhosis, Biliary/etiology
2.
Gastroenterol. latinoam ; 29(1): 27-32, 2018. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1116764

ABSTRACT

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the main primary liver malignancy. Its prevalence is increasing and is associated in 90% to cirrhotic patients. Hemoperitoneum secondary to spontaneous rupture of the tumor is an uncommon complication in Latin America and the Western world, being more prevalent in Asian races. However, it is associated to hemodynamic repercussion with high mortality, therefore high level of suspicion and early treatment are required. Regarding the management of the condition, in addition to hemodynamic stabilization, active hemostatic control is recommended over conservative management, transarterial chemoembolization being currently the chosen alternative. We present a series of three clinical cases of patients who debuted with clinical manifestation of hemoperitoneum during the diagnostic process of a HCC.


El carcinoma hepatocelular (CHC) corresponde a la principal neoplasia maligna primaria hepática. Su prevalencia va en aumento y se asocia en 90% a pacientes cirróticos. El hemoperitoneo secundario a rotura espontánea del tumor constituye una complicación infrecuente en Latinoamérica y Occidente, siendo más prevalente en razas asiáticas. Sin embargo, se asocia a repercusión hemodinámica con alta mortalidad, por lo que requiere un alto índice de sospecha y tratamiento oportuno precoz. En cuanto al manejo del cuadro, junto a la estabilización hemodinámica se recomienda un control hemostático activo por sobre manejo conservador, siendo la embolización transarterial la alternativa de elección actualmente. Describimos a continuación una serie de tres casos clínicos de pacientes que debutan con manifestación clínica de hemoperitoneo durante el proceso diagnóstico de un CHC.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Aged , Aged, 80 and over , Carcinoma, Hepatocellular/complications , Hemoperitoneum/etiology , Hemoperitoneum/therapy , Liver Neoplasms/complications , Rupture, Spontaneous , Tomography, X-Ray Computed , Treatment Outcome , Carcinoma, Hepatocellular/diagnostic imaging , Embolization, Therapeutic , Liver Neoplasms/diagnostic imaging
3.
Gastroenterol. latinoam ; 15(1): 36-40, 2004. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-398842

ABSTRACT

Son manifestaciones intestinales del lupus eritematoso sistémico, las trombosis (venosas o arteriales), vasculitis, pseudo-obstrucción intestinal crónica y las enteropatías perdedoras de proteínas. Describimos el caso de una paciente de 18 años, que ingresó por dolor abdominal y vómitos, con desarrollo posterior de hipoalbuminemia. El TAC abdominal mostró edema en diana de las asas desde duodeno hasta íleon, con escaso líquido libre perihepático. Los anticuerpos antinucleares y anti-DNA fueron positivos, con persistente hipocomplementemia. La terapia efectuada con corticoides, antibióticos y reposo intestinal fue efectiva, con normalización en el control a 4 semanas con TAC abdominal.


Subject(s)
Humans , Adult , Female , Protein-Losing Enteropathies/complications , Ileitis/complications , Lupus Erythematosus, Systemic/etiology , Tomography, X-Ray Computed
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